Поиcк препарата по названию

Posaconazole Delayed-Release Tablets и Proferrin-ES

Определение взаимодействия Posaconazole Delayed-Release Tablets и Proferrin-ES и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Posaconazole Delayed-Release Tablets <> Proferrin-ES

Актуальность: 18.05.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Следующие взаимодействия применяется только при получении пероральная суспензия позаконазол (Ноксафил), а не другие формулировки: Поговорите с вашим врачом перед использованием позаконазола совместно с ранитидином. При снижении кислотности желудка, ранитидин может уменьшить усвояемость и уровень в крови позаконазола и сделать лекарства менее эффективны против грибковых инфекций. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или более частого контроля для безопасного использования обоих препаратов. Временное прекращение приема ранитидина могут быть рассмотрены до завершения лечения позаконазолом. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Как правило, избегать: одновременное применение с антагонисты Н2-рецепторов возможно снижение системной биодоступности позаконазола от пероральной суспензии. Предложенный механизм является снижение растворимости и абсорбции позаконазола в связи с увеличение рН желудка, вызываемых этими агентами. У здоровых добровольцев, позаконазол значит, пик концентрации в плазме (Cmax) и системная экспозиция (AUC) было уменьшено на 39% при одновременном применении позаконазола 200 мг один раз в день с циметидином 400 мг два раза в день в течение 10 дней. На основе этих и других данных, имеющихся в литературе, в частности с ингибиторами протонного насоса, вполне вероятно, что оральной биодоступности позаконазола из незадержанных выпуска препаратов, по меньшей мере частично зависит от рН желудка. Тем не менее, государства-продукт обозначая, что нет клинически значимых эффектов на биодоступности позаконазола, эффективности или безопасности наблюдались при пероральной суспензии вводят с Н2-антагониста другие, чем Циметидин, и никаких особых мер предосторожности рекомендуется при одновременном применении с циметидином исключением. Несколько опубликованных исследований по изучению факторов, влияющих на позаконазола в плазме концентрации в различных когортах пациентов установлено отсутствие связи с ранитидином экспозиции и фармакокинетических субанализ, проведенный в решающую фазу 3 клинических исследований также сообщили об отсутствии эффекта Н2-антагонистов на позаконазол концентрации, в то время как исследование из Австралии определили Ранитидин использовать в качестве важного фактора снижение концентрации позаконазола в множественной линейной регрессии анализ. Причина такого несоответствия не установлено.

Управление: одновременное применение позаконазола пероральной суспензии с циметидином следует избегать. До получения дополнительных сведений, эта мера предосторожности также должны быть рассмотрены для других антагонисты Н2-рецепторов, хотя производитель говорит об обратном. Если возможно, назначают рассмотрит вопрос о приостановке Н2-антагониста до завершения терапии позаконазолом, или подставляя противогрибковый препарат как Флуконазол и Вориконазол поглощения которого не зависит от рН желудка. Замедленного высвобождения из таблеток позаконазола может быть использован с H2 антагонистами, так как никакого фармакокинетического взаимодействия была продемонстрирована Ранитидин или других агентов, влияющих на рН желудка, таких как ингибиторы протонной помпы или антацидов.

Источники

Krishna G, Moton A, Ma L, Medlock MM, McLeod J "The pharmacokinetics and absorption of posaconazole oral suspension under various gastric conditions in healthy volunteers." Antimicrob Agents Chemother 53 (2009): 958-66
Alffenaar JW, van Assen S, van der Werf TS, Kosterink JG, Uges DR "Omeprazole significantly reduces posaconazole serum trough level." Clin Infect Dis 48 (2009): 839
Shields RK, Clancy CJ, Vadnerkar A, et al "Posaconzaole serum concentrations among cardiothoracic transplant recipients: factors impacting trough levels and correlation with clinical response to therapy." Antimicrob Agents Chemother 55 (2011): 1308-11
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Krishna G, Moton A, Ma L, Malavade D, Medlock M, McLeod J "Effect of gastric pH, dosing regimen and prandial state, food and meal timing relative to dose, and gastro-intestinal motility on absorption and pharmacokinetics of the antifungal posaconazole." 18th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases April (2008): 20
Neubauer WC, Engelhardt M, Konig A, et al. "Therapeutic drug monitoring of posaconazole in hematology patients: experience with a new high-performance liquid chromatography-based method." Antimicrob Agents Chemother 54 (2010): 4029-32
Vaes M, Hites M, Cotton F, et al. "Therapeutic drug monitoring of posaconazole in patients with acute myeloid leukemia or myelodysplasic syndrome." Antimicrob Agents Chemother 56 (2012): 6298-303
Walravens J, Brouwers J, Spriet I, Tack J, Annaert P, Augustijns P "Effect of pH and Comedication on Gastrointestinal Absorption of Posaconazole: Monitoring of Intraluminal and Plasma Drug Concentrations." Clin Pharmacokinet 50 (2011): 725-34
Dolton MJ, Ray JE, Chen SC, Ng K, Pont L, McLachlan AJ "Multicenter study of posaconazole therapeutic drug monitoring: exposure-response and factors affecting concentration." Antimicrob Agents Chemother 56 (2012): 5503-10
"Product Information. Noxafil (posaconazole)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
Krishna G, Abutarif M, Xuan F, Martinho M, Angulo D, Cornely OA "Pharmacokinetics of oral posaconazole in neutropenic patients receiving chemotherapy for acute myelogenous leukemia or myelodysplastic syndrome." Pharmacotherapy 28 (2008): 1223-32