Поиcк препарата по названию

Rozlytrek и Xanax

Определение взаимодействия Rozlytrek и Xanax и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Rozlytrek <> Xanax

Актуальность: 12.05.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: одновременное применение с Entrectinib возможно повышение концентрации в плазме крови препаратов, которые преимущественно метаболизируются в CYP450 3А4 изофермента. Механизм является снижение клиренса вследствие угнетения CYP450 3А4 по Entrectinib. Взаимодействие может быть особенно важно для чувствительных субстратов CYP450 3А4 или те, которые демонстрируют узкий терапевтический индекс. Когда пероральный мидазолам, чувствительной CYP450 3А4 субстрат, вводят с Entrectinib 600 мг один раз в день, пик концентрации мидазолама в плазме (Cmax) снизился на 21%, а системная экспозиция (AUC) увеличивается на 50%. Эти результаты показывают слабое ингибирование CYP450 3А4 по Entrectinib. Управление: осторожно, может быть целесообразно, когда Entrectinib используется с чувствительной субстратов CYP450 3А4 или те, которые демонстрируют узким терапевтическим индексом (например, алкалоиды спорыньи, колхицин, фентанил, ловастатин, макролидные иммунодепрессанты, мидазолам, силденафила, симвастатина, триазолама, Варденафил, ВИНКа-алкалоиды). Регулировка дозировки, а также клинический и лабораторный мониторинг может быть целесообразным, когда Entrectinib добавлены или изъяты из терапии. Ссылки "Информация О Продукте. Rozlytrek (Entrectinib)". Компании Genentech, Южный Сан-Франциско, Калифорния.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с Entrectinib возможно повышение концентрации в плазме крови препаратов, которые преимущественно метаболизируются в CYP450 3А4 изофермента. Механизм является снижение клиренса вследствие угнетения CYP450 3А4 по Entrectinib. Взаимодействие может быть особенно важно для чувствительных субстратов CYP450 3А4 или те, которые демонстрируют узкий терапевтический индекс. Когда пероральный мидазолам, чувствительной CYP450 3А4 субстрат, вводят с Entrectinib 600 мг один раз в день, пик концентрации мидазолама в плазме (Cmax) снизился на 21%, а системная экспозиция (AUC) увеличивается на 50%. Эти результаты показывают слабое ингибирование CYP450 3А4 по Entrectinib.

Управление: осторожно, может быть целесообразно, когда Entrectinib используется с чувствительной субстратов CYP450 3А4 или те, которые демонстрируют узким терапевтическим индексом (например, алкалоиды спорыньи, колхицин, фентанил, ловастатин, макролидные иммунодепрессанты, мидазолам, силденафила, симвастатина, триазолама, Варденафил, ВИНКа-алкалоиды). Регулировка дозировки, а также клинический и лабораторный мониторинг может быть целесообразным, когда Entrectinib добавлены или изъяты из терапии.

Источники