Поиcк препарата по названию

Siponimod и Ziprasidone

Определение взаимодействия Siponimod и Ziprasidone и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Siponimod <> Ziprasidone

Актуальность: 07.07.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Как правило, избегать: из-за его значительные эффекты брадикардия, риск удлинения интервала QT и трепетание-мерцание аритмия может быть увеличена во время начала лечения Siponimod у пациентов, получающих препараты, которые продлевают интервала QT. Siponimod может вызвать снижение сердечного ритма во время начала терапии, что проявляется в течение часа после первой дозы и 1-й день снижение является максимальным на около 3 до 4 часов. Максимальное уменьшение частоты сердечных сокращений от исходного уровня был замечен между днем 5 и 6. После 6 день, частота сердечных сокращений начинает возрастать и достигает уровня плацебо в течение 10 дней после начала лечения. Высшая суточная пост-дозу уменьшить в абсолютном среднечасового значения ЧСС наблюдается в 1-й день, с уменьшением от 5 до 6 ударов в минуту. Следующий день 1, уменьшение частоты сердечных сокращений менее выражено. ЧСС ниже 40 ударов в минуту, редко наблюдается. В контролируемых клинических исследованиях, брадикардия (в том числе синусовая брадикардия и снижение сердечного ритма) произошло в 6% Siponimod пациентов по сравнению с 3% пациентов, получавших плацебо. Начало лечения Siponimod также приводит к транзиторной задержки AV проводимости. Первой степени блок AV (пролонгированный интервал PR на ЭКГ) произошла у 5,1% Siponimod-лечил пациентов и 1,9% пациентов, получавших плацебо. Второй-степень AV-блокады, как правило, Mobitz тип I (Wenckebach), наблюдались во время инициации Siponimod менее чем на 1,7% пациентов. Брадикардия и нарушения проводимости, как правило, были преходящими и бессимптомно, и решается в течение первых 24 часов, но иногда требуется лечение атропином. В исследовании оценки влияния на интервал QT из Siponimod 2 или 10 мг в равновесном состоянии Siponimod лечение в результате максимальная продолжение qtc из 7.8 и 7.2 мсек, соответственно, с верхней границы 90% доверительного интервала 9.93 и 9.72 мс, соответственно. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов). Управление: Siponimod не изучался у пациентов, получающих препараты, которые могут продлить интервала QT. Поскольку брадикардия и АВ блокады являются общепризнанными факторами риска для удлинения интервала QT и трепетание-мерцание аритмия, лечение Siponimod как правило, не следует начинать у пациентов, которые одновременно лечатся с Qt лекарства, продлевающие с известными свойствами аритмогенная. Советы от кардиолога следует обращаться, если лечение Siponimod является у пациентов, получающих одновременно терапию с Qt продления препараты с известным риском пуантах де пуантах или препаратов, замедляющих ЧСС и АВ-проводимости. Ссылки "Информация О Продукте. Mayzent (Siponimod)". Новартис Фармасьютикалз, Восток Хановер, Нью-Джерси.

Профессионал:

Как правило, избегать: из-за его значительные эффекты брадикардия, риск удлинения интервала QT и трепетание-мерцание аритмия может быть увеличена во время начала лечения Siponimod у пациентов, получающих препараты, которые продлевают интервала QT. Siponimod может вызвать снижение сердечного ритма во время начала терапии, что проявляется в течение часа после первой дозы и 1-й день снижение является максимальным на около 3 до 4 часов. Максимальное уменьшение частоты сердечных сокращений от исходного уровня был замечен между днем 5 и 6. После 6 день, частота сердечных сокращений начинает возрастать и достигает уровня плацебо в течение 10 дней после начала лечения. Высшая суточная пост-дозу уменьшить в абсолютном среднечасового значения ЧСС наблюдается в 1-й день, с уменьшением от 5 до 6 ударов в минуту. Следующий день 1, уменьшение частоты сердечных сокращений менее выражено. ЧСС ниже 40 ударов в минуту, редко наблюдается. В контролируемых клинических исследованиях, брадикардия (в том числе синусовая брадикардия и снижение сердечного ритма) произошло в 6% Siponimod пациентов по сравнению с 3% пациентов, получавших плацебо. Начало лечения Siponimod также приводит к транзиторной задержки AV проводимости. Первой степени блок AV (пролонгированный интервал PR на ЭКГ) произошла у 5,1% Siponimod-лечил пациентов и 1,9% пациентов, получавших плацебо. Второй-степень AV-блокады, как правило, Mobitz тип I (Wenckebach), наблюдались во время инициации Siponimod менее чем на 1,7% пациентов. Брадикардия и нарушения проводимости, как правило, были преходящими и бессимптомно, и решается в течение первых 24 часов, но иногда требуется лечение атропином. В исследовании оценки влияния на интервал QT из Siponimod 2 или 10 мг в равновесном состоянии Siponimod лечение в результате максимальная продолжение qtc из 7.8 и 7.2 мсек, соответственно, с верхней границы 90% доверительного интервала 9.93 и 9.72 мс, соответственно. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов).

Управление: Siponimod не изучался у пациентов, получающих препараты, которые могут продлить интервала QT. Поскольку брадикардия и АВ блокады являются общепризнанными факторами риска для удлинения интервала QT и трепетание-мерцание аритмия, лечение Siponimod как правило, не следует начинать у пациентов, которые одновременно лечатся с Qt лекарства, продлевающие с известными свойствами аритмогенная. Советы от кардиолога следует обращаться, если лечение Siponimod является у пациентов, получающих одновременно терапию с Qt продления препараты с известным риском пуантах де пуантах или препаратов, замедляющих ЧСС и АВ-проводимости.

Источники